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05 de Setembro - Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística


A fibrose cística atinge aproximadamente 70 mil pessoas ao redor do mundo e pode afetar vários órgãos. Veja o que é fibrose cística e quais as características dessa doença?

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O que é fibrose cística?

Fibrose cística, de acordo com a Biblioteca Virtual do Ministério da Saúde, é uma doença crônica e genética que pode afetar o sistema digestivo, pâncreas e pulmões. Em geral, é uma doença mais comum de surgir na infância, tendo alta gravidade. Porém, pode surgir ao longo da vida adulta também.

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A doença é causada por um gene defeituoso que produz uma proteína que faz com que o muco produzido pelo corpo tenha espessura entre 30 e 60 vezes mais espesso do que deveria ser.

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Com isso, a via respiratória sofre com o acúmulo de germes e bactérias, o que pode ocasionar bronquite, pneumonia, inflamações e inchaço, danificando o pulmão. Além disso, também é possível que ocorra o bloqueio do pâncreas e trato digestório, o que impede que o intestino receba enzimas digestivas, que são essenciais para a digestão e aproveitamento de nutrientes.

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Conheça alguns dos principais sintomas

Os sintomas podem variar, sendo que os mais comuns são:

• Tosse persistente, inclusive com catarro;

• Infecções frequentes nos pulmões;

• Falta de fôlego;

• Chiado no peito;

• Diarreia;

• Pólipos nasais;

• Suor e pele de sabor bastante salgado;

• Pouco ganho de peso, mesmo com apetite.

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Como é feito o diagnóstico da fibrose cística?

O diagnóstico da fibrose cística, quando criança, pode ser feito através do teste do pezinho, que é feito logo que o bebê nasce e previne também contra a existência de outras doenças. Além disso, também é possível diagnosticar a doença com exames genéticos e com teste de suor.

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Entenda o tratamento

Em relação ao tratamento, há necessidade de acompanhamento com médico especializado e a definição da linha de tratamento vai depender dos sintomas e da gravidade de cada paciente.

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